La aplicación de licencia biológica suplementaria de la compañía, que ya ha sido aceptada, está buscando la aprobación para tratar a pacientes que padezcan cáncer de cuello uterino que haya progresado durante e incluso después de haber recibido quimioterapia.
Se espera que, en junio del año en curso, el regulador haya tomado una decisión respecto a la aprobación de la nueva indicación para la terapia inmune contra cáncer de cuello uterino de MSD. Roger Dansey, Vicepresidente de Desarrollo y Jefe del Área Terapéutica, afirmó que “el cáncer de cuello uterino avanzado es una enfermedad con un mal pronóstico y una gran necesidad médica no cubierta, esperamos con interés trabajar con la FDA en la revisión de esta aplicación para ayudar con Keytruda a pacientes previamente tratados con otras terapias”.
MSD está llevando a cabo un extenso programa de desarrollo clínico para Keytruda en una amplia gama de cánceres que afectan a las mujeres. El programa incluye hasta ahora varios estudios que evalúan el medicamento como monoterapia o en combinación con otros tratamientos contra el cáncer en múltiples formas de cáncer de mama y ginecológico.
Keytruda ha sido aprobado como agente único o en combinado en los Estados Unidos para cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de cabeza y cuello, linfoma entre otros tipos de cáncer. Este tipo se terapia se caracteriza porque su función es el aumento de la capacidad del sistema inmunitario del cuerpo para ayudar a identificar y combatir las células tumorales.
Redacción MD
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Fuente:
Organización Panamericana de la Salud (OPS). Prevención y Control Integrales del Cáncer Cervicouterino: Un futuro más saludable para niñas y mujeres. Disponible en: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/85344/1/9789275317471_spa.pdf?ua=1 . Consultado el 2 de abril del 2018.
