Medicamentos (65)

Ciudad de México. La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) reconoce y celebra la importante decisión del Instituto Mexicano del Seguro Social, al incorporar terapias de última generación contra la Hepatitis C, al cuadro básico de medicamentos; siendo ésta la primer Institución de Salud en llevar acabo tan significativa acción en beneficio de los pacientes.  

Thousand, OAKS, California. Amgen anunció resultados positivos de supervivencia global (OS, por sus siglas en inglés) de un análisis intermedio del estudio cara a cara Fase 3 ENDEAVOR. El estudio cumplió con el criterio de valoración secundario clave de OS, lo que demostró que los pacientes con mieloma múltiple recurrente o refractario tratados con carfilzomib y dexametasona (Kd) vivieron 7.6 meses más que los que recibieron el tratamiento con bortezomib y dexametasona (Vd) (mediana de la OS de 47.6 meses para Kd frente a 40.0 para Vd, HR = 0.79, IC del 95 por ciento, 0.65 - 0.96).

FDA apueba ocrelizumab en Estados Unidos

 |  Miércoles, 05 Abril 2017 12:51

Basilea, Suiza. La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) aprobó tratamiento para las formas remitente y primaria progresiva de esclerosis múltiple, siendo la primera, la variante más común al momento del diagnóstico9.

Ciudad de México. Actualmente, cuando observamos la amplia gama de opciones disponibles para el tratamiento del VIH, el mundo parece un lugar completamente diferente al de hace 30 años; y cuando observamos el patrimonio de nuestras empresas fundadoras, en particular GSK, podemos decir con orgullo que ViiV Healthcare ha estado involucrado en el desarrollo de tratamientos efectivos para combatir el VIH/SIDA durante todo este tiempo.

Ciudad de México. Una nueva opción farmacológica administrada antes de una cirugía para extirpar el tumor de cáncer de mama ayuda a disminuir el riesgo de complicaciones y aumenta la posibilidad de sólo extirpar dicho tumor. 

Basilea, Suiza. Roche en conjunto con Breast International Group (BIG), Breast European Adjuvant Study Team (BrEAST) y Frontier Science Foundation (FS) dieron a conocer parte de los resultados positivos de la fase III del estudio APHINITY. 

Ciudad de México. El pasado 26 de enero, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) adoptó una opinión positiva al recomendar el nuevo tratamiento oral de Pfizer para artritis reumatoide en el tratamiento de la enfermedad en etapas moderadas a severas, y será ahora enviado a la Comisión Europea para su aprobación final. 

Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) realizaron el Ciclo de Conferencias en conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el que se destacó la labor para el fortalecimiento del mercado de medicamentos destinados para la atención de estos padecimientos.

Ciudad de México. Una nueva investigación realizada por la Universidad Estatal de Ohio, en Estados Unidos, reveló que el abuso de antiinflamatorios no esteroideos, como el ácido acetil salicílico, el diclofenaco, el keterolaco, el naproxeno o ibuprofeno incrementa el riesgo de desarrollar cáncer endometrial.

Berlín, Alemania. Bayer AG y su socio colaborador Janssen Research & Development, LLC anunciaron que el estudio COMPASS fase III que evalúa la eficacia y seguridad de rivaroxaban (Xarelto®) para evitar eventos adversos cardíacos mayores (MACE), incluyendo muerte cardiovascular, infarto al miocardio y embolia en pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD) o enfermedad arterial periférica (PAD) cumplió con los criterios de valoración fundamental antes de lo previsto.