Medicamentos (55)

Cambridge, Reino Unido. A Cycle Pharmaceuticals le complace anunciar que sus comprimidos de nitisinona fueron aprobados por Health Canada para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1 (HT-1). Se trata del primer producto de nitisinona aprobado a nivel mundial que puede almacenarse a temperatura ambiente —no necesita refrigeración—. La eficacia de los comprimidos de nitisinona de Cycle Pharmaceuticals también está comprobada independientemente de que se los tome con o sin alimentos.

Thousand Oaks, Calif. Amgen anunció que la adición de Evolocumab al tratamiento óptimo con estatinas dio como resultado una regresión de la ateroesclerosis estadísticamente significativa en pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD, por sus siglas en inglés). Los resultados detallados del ensayo fase 3 GLAGOV de imagenología por ultrasonido intravascular coronario (IVUS, por sus siglas en inglés) se presentaron en una sesión de ensayos clínicos en las presentaciones científicas del Congreso 2016 de la Asociación Americana del Corazón (AHA) y se publicaron de manera simultánea en la Revista de la Asociación Americana de Medicina.

Ciudad de México. La automedicación y el uso inadecuado de antibióticos para tratar infecciones causadas por virus y no por bacterias, tales como la gripe, la bronquitis y la diarrea, no tiene efecto para tratar la enfermedad y en cambio, constituye un gasto innecesario y genera resistencia a estos medicamentos, afirmó la doctora Anahí Dreser de la Línea de Investigación en Medicamentos del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP). 

Ciudad de México. La farmacéutica sudafricana Aspen Labs presentó Fondaparinux (Arixtra), el primer agente antitrombótico completamente sintético de acción eficaz en el proceso de coagulación del paciente con angina Inestable o infarto de miocardio, también conocidos como Síndromes Coronarios Agudos, ofrece un mejor perfil de seguridad al reducir al 48 por ciento el riesgo relativo de sangrado en el caso de SCA sin elevación de ST y una disminución en el riesgo de muerte.

Por: Dr. Francisco Bosques* 

La hepatitis C (HC), causada por el virus de la hepatitis C (VHC) afecta a alrededor de 170 millones de personas en todo el mundo y es la principal causa de cirrosis e insuficiencia hepática y un motivo frecuente de trasplante de hígado.

Ciudad de México. De acuerdo con los resultados de una encuesta realizada a 460 pacientes latinoamericanos con artritis reumatoide, existe la necesidad de que los pacientes obtengan mayor información acerca de las opciones de tratamiento disponibles para este padecimiento, como los medicamentos biológicos.

THOUSAND OAKS, Calif. Amgen, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Adalimumab-atto, para todas las indicaciones del producto de referencia Adalimumab. Adalimumab-atto es el primer biocomparable de adalimumab aprobado por la FDA y ha sido aprobado para el tratamiento de siete enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide de moderada a grave, artritis idiopática juvenil poliarticular de moderada a grave, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis en placas crónica de moderada a grave, enfermedad de Crohn en adultos de moderada a grave y colitis ulcerosa de moderada a grave. Adalimumab-atto es el primer biocomparable de Amgen en recibir una aprobación regulatoria.

Ciudad de México. En el marco del Congreso de la Federación Mexicana de Colegios de Ortopedia y Traumatología AC (FEMECOT), Laboratorios Silanes presentó su nuevo medicamento herbolario Acheflan, desarrollado en Brasil por su aliado estratégico, la compañía farmacéutica Aché y aprobado por las autoridades sanitarias mexicanas para ser usado como antiinflamatorio músculo esquelético y auxiliar en el tratamiento del dolor.

Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en coordinación con la Organización de Innovación Biotecnológica (BIO), realizaron en la Ciudad de México los días 7 y 8 de noviembre el taller “Extrapolación de Indicadores: Atributos Moleculares vs. Diseño de Estudios Clínicos”, que permitió fortalecer el intercambio de conocimientos para impulsar la innovación en materia médica en nuestro país.

 

Ciudad de México. La primera terapia dual desarrollada en México para controlar los niveles de glucosa en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2), cumplió 15 años en octubre. El fármaco mexicano fue creado por Laboratorios Silanes al unir, en una sola tableta, dos fármacos (Metformina/Glimepirida) que por sus mecanismos de acción, tienen un efecto sinérgico que favorece el control de la DMT2.