Medicamentos (95)

Ciudad de México. La Homeopatía se utiliza en más de 80 países en todo el mundo y se calcula que hay más de 300 millones de pacientes que utilizan habitualmente tratamientos homeopáticos. Según datos de la Universidad de Zaragoza, se estima que en todo el mundo existen más de 248,400 médicos especializados en Homeopatía. Francia ocupa el primer puesto de los países en cuanto a su uso, seguido por Alemania, el Reino Unido, Bélgica y Suiza.

Ciudad de México. Apopharma, una nueva división de negocios de Laboratorios Apotex, inicia operaciones con el lanzamiento de nueve nuevas alternativas farmacéuticas para atender múltiples padecimientos del Sistema Nervioso Central, como Alzheimer, Parkinson, Depresión, Neurosis, Esquizofrenia, Ansiedad, Trastorno por Déficit de Atención y Fibromialgia, entre otras, para alcanzar en un lapso no mayor a dos años introducir en el mercado mexicano 30 medicamentos para completar un portafolio de fácil acceso a la población y acorde con las necesidades de salud de los pacientes.

Milán, Italia. Dompé, una compañía biofarmacéutica italiana, anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de las gotas oftálmicas cenegermin para el tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada y grave. Esto le convierte en el primer tratamiento biotecnológico autorizado para esta indicación específica en Europa, que responde a las necesidades de los pacientes afectados por esta enfermedad oftálmica rara, pero gravemente debilitadora, que causa pérdida de visión. Es el primer fármaco aprobado en Europa para el tratamiento de esta enfermedad rara.

Basilea, Suiza. Roche anunció que se publicaron los datos de HAVEN 1, estudio de fase III que evalúa la profilaxis subcutánea una vez por semana con emicizumab en adultos y adolescentes con hemofilia A con inhibidores, el estudio demostró que emicizumab redujo el índice de sangrado en 87% comparado con agentes bypass, terapia de primera línea  y una reducción del 79% en sangrados que requirieran tratamiento, para este padecimiento.

Por Dr. Carlos Aranda* 

  • De acuerdo con estudios, el ADN oncogénico del VPH está presente en al menos 15.2% de las mujeres sexualmente activas de entre 25 y 29 años a nivel mundial. 
  • Una vez producida la infección con un tipo oncogénico de VPH, la evolución hacia el cáncer es más rápida en poblaciones femeninas adultas que en las de menor edad, por eso, contar con la vacuna puede prevenir su contagio y desarrollo, aun cuando su aplicación sea en la edad adulta.

Ciudad de México. En un país como México, que se ha distinguido por presentar altas tasas de diabetes, la protección del corazón se ha convertido en el principal desafío, pues en los últimos años se ha demostrado que existe una estrecha relación entre esta condición y la probabilidad de desarrollar enfermedad cardiovascular (ECV), la causa más común de muerte en estos pacientes. Por eso, cuanto antes se inicie un control con medicamentos adecuados, se podrá prevenir ésta y otras complicaciones dañinas y costosas. 

Ciudad de México. Como parte de los medicamentos innovadores autorizados en el último año en México, Teva Pharmaceuticals México, S.A. de C.V. (TEVA), empresa farmacéutica líder a nivel mundial, trae a nuestro país una nueva molécula para tratar la anemia inducida por la quimioterapia en pacientes con cáncer, llamada  epoetin theta o eritropoyetina theta. Es una proteína que estimula a la médula ósea a producir glóbulos rojos, importantes para distribuir el oxígeno dentro del cuerpo.

Ciudad de México. Algunas bacterias se han hecho resistentes a muchos antibióticos potentes, reduciendo o anulando su efecto, provocando la resistencia bacteriana.(3)

Ciudad de México. El nuevo abordaje contra el cáncer representado por la Inmuno-Oncología recibió una nueva aprobación, en particular para la inmunoterapia Nivolumab en tres nuevas indicaciones: Cáncer Escamoso de Cabeza y Cuello, Linfoma de Hodgkin Clásico y Melanoma Metastásico Avanzado (en combinación con la inmunoterapia Ipilimumab). Estas aprobaciones se suman a las tres que también recibió Nivolumab en 2016: cáncer pulmonar, cáncer renal y melanoma (en monoterapia).

Ciudad de México. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido hoy una opinión positiva para la aprobación de cladribine tabletas, cuya propuesta de nombre comercial es MavencladTM, para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR) en pacientes con una alta actividad de la enfermedad.


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