Los Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel ofrecen cobertura completa y uniforme de genes de interés, incluidos aquellos con algo contenido de GC. Los investigadores pueden seleccionar análisis solo para regiones específicas de su interés, y tener plena confianza en la integridad de los datos. Los paneles más pequeños altamente personalizados y preoptimizados también permiten una tasa de procesamiento más alta y requieren un tiempo mínimo de validación. Mientras OGT agrega nuevos análisis tras consultas a expertos, estos paneles pueden ser reemplazados o agregados a un costo mucho menor comparado con los paneles fijos, lo que asegura que el próximo paso en investigación no tenga obstáculos.
Anna Skowronska, científica de Investigación y Desarrollo en West Midlands Regional Genetics Laboratory y que ha estado realizando ensayos con un panel de neoplasma mieloproliferativo (MPN), comentó: "Nos encantó el desempeño del panel SureSeq. Mostró una total concordancia con nuestras otras técnicas, detectando todas las mutaciones conocidas con excelente sensibilidad de hasta el 1%, incluida, en un caso, una mutación JAK2 V617F que no fue detectada por ddPCR debido a una segunda mutación bajo el primer. El panel también demostró mutaciones en otros genes en muestras con bajo nivel de JAK2 V617F y buena correlación entre frecuencias de alelos y análisis cuantitativos por parte de ddPCR. Tenemos planes de adoptar el panel en el futuro cercano".
David Cook, gerente de producto senior en OGT, explicó: "Nuestros Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel permiten a los investigadores simplemente tomar y elegir análisis que coincidan con sus requerimientos específicos, y actualizar el panel con contenido nuevo, según sea necesario. Nuestro permanente compromiso con I+D significa que el contenido será actualizado regularmente, y en caso de que áreas de interés específicas aún no estén disponibles, nuestros clientes pueden solicitar que esto sea desarrollado y recibir un panel totalmente personalizado con análisis preoptimizados en cuestión de semanas".
PRNewswire / FUENTE Oxford Gene Technology
