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OGT simplifica detección de importantes variantes de gen del cáncer

Sep 28, 2016

Oxfrod, Inglaterra. Oxford Gene Technology (OGT), la compañía de genética molecular, ha lanzado sus Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel? a fin de ofrecer a científicos paneles dónde analizar secuenciaciones de siguiente generación (NGS) preoptimizados y totalmente a medida, pertinentes para su investigación.

La completa biblioteca de contenido genético abarca tipos de cáncer claves como mieloide, leucemia linfocítica crónica (CLL), cáncer ovárico y de mamas. Utilizando captura basada en hibridización, los paneles ofrecen integridad y uniformidad de la cobertura sin igual, y son actualizados regularmente para máxima relevancia frente a la investigación actual.

Los Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel ofrecen cobertura completa y uniforme de genes de interés, incluidos aquellos con algo contenido de GC. Los investigadores pueden seleccionar análisis solo para regiones específicas de su interés, y tener plena confianza en la integridad de los datos. Los paneles más pequeños altamente personalizados y preoptimizados también permiten una tasa de procesamiento más alta y requieren un tiempo mínimo de validación. Mientras OGT agrega nuevos análisis tras consultas a expertos, estos paneles pueden ser reemplazados o agregados a un costo mucho menor comparado con los paneles fijos, lo que asegura que el próximo paso en investigación no tenga obstáculos.

Anna Skowronska, científica de Investigación y Desarrollo en West Midlands Regional Genetics Laboratory y que ha estado realizando ensayos con un panel de neoplasma mieloproliferativo (MPN), comentó: "Nos encantó el desempeño del panel SureSeq. Mostró una total concordancia con nuestras otras técnicas, detectando todas las mutaciones conocidas con excelente sensibilidad de hasta el 1%, incluida, en un caso, una mutación JAK2 V617F que no fue detectada por ddPCR debido a una segunda mutación bajo el primer. El panel también demostró mutaciones en otros genes en muestras con bajo nivel de JAK2 V617F y buena correlación entre frecuencias de alelos y análisis cuantitativos por parte de ddPCR. Tenemos planes de adoptar el panel en el futuro cercano".

David Cook, gerente de producto senior en OGT, explicó: "Nuestros Paneles NGS Personalizados para Cáncer SureSeq myPanel permiten a los investigadores simplemente tomar y elegir análisis que coincidan con sus requerimientos específicos, y actualizar el panel con contenido nuevo, según sea necesario. Nuestro permanente compromiso con I+D significa que el contenido será actualizado regularmente, y en caso de que áreas de interés específicas aún no estén disponibles, nuestros clientes pueden solicitar que esto sea desarrollado y recibir un panel totalmente personalizado con análisis preoptimizados en cuestión de semanas".

PRNewswire / FUENTE Oxford Gene Technology

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