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Medicina Digital - Miércoles, 02 Septiembre 2020

Foster City, California. Gilead Sciences anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos amplió la Autorización para uso de emergencia (EUA) que permite el uso del antiviral en investigación remdesivir para tratar a todos los pacientes hospitalizados con COVID-19, además de la autorización previa para pacientes hospitalizados con COVID-19 grave. La EUA ampliada se basa en los resultados del ensayo SIMPLE de fase 3 que evalúa Remdesivir en pacientes hospitalizados con neumonía moderada por COVID-19, así como en los resultados del ensayo ACTT-1 del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) en pacientes hospitalizados con un rango de gravedad de la enfermedad.

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Ciudad de México. Amgen anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la expansión de la información de prescripción de Carfilzomib en EE. UU. para incluir su uso en combinación con Daratumumab más Dexametasona (DKd) en dos regímenes—una y dos veces por semana—para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple refractario o en recaída (MM R/R) que han recibido de una a tres líneas de terapia anteriormente. 

Published in Medicamentos

Ciudad de México. El regreso paulatino a las actividades presenciales, tanto laborales como sociales, será diferente a lo que estábamos acostumbrados y no sabemos cuánto tiempo tardaremos en volver al punto donde nos quedamos hace unos meses, o si volverá a ser igual. En esta “nueva normalidad”, una persona puede experimentar miedo, inseguridad, ansiedad o frustración, entre otras emociones.

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