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Medicamentos (268)

Ciudad de México. Los pacientes que viven con Esclerosis Múltiple podrán acceder a la terapia oral de pocos días de administración y efecto prolongado, Cladribina Comprimidos, a través del Compendio Nacional de Insumos para la Salud, que busca garantizar la equidad en el acceso a medicamentos y tratamientos a mayor número de personas, en especial, a quienes no cuentan con seguridad social. 

Ciudad de México. Durante el Programa Científico Virtual ASCO20 de la Sociedad Americana de Oncología, AstraZeneca presentó avances de su portafolio oncológico en cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer hepático y cáncer de ovario principalmente, en donde destacan los resultados positivos de sus diferentes estudios y en donde destacaron los resultados de su estudio AURA, además de la presentación del primer tratamiento con intención curativa, durvalumab, para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio III y estadio I.

Ciudad de México. Recientemente, la Comisión Europea dio un paso decisivo para mejorar el tratamiento de la esclerosis sistémica (ES) al aprobar el uso clínico del antifibrótico nintedanib, desarrollado por la farmacéutica Boehringer Ingelheim, para los pacientes que en ese continente viven con esta rara e incurable enfermedad que, de no ser atendida en forma adecuada, puede ser incapacitante y potencialmente mortal[1],[2],[3]. 

Ciudad de México. Pfizer dio a conocer que ya está en México su primer medicamento biocomparable para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama y cáncer gástrico. Lo que significa que más mexicanos tendrán acceso a terapias seguras y asequibles para el control de estas enfermedades oncológicas.

Madison, Wis. Exact Sciences Corp. anunció los resultados de una encuesta clínica prospectiva con la prueba Oncotype DX Breast Recurrence Score[1],[2], aceptada en 2020 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, publicada en línea en ASCO meeting library, y se anticipa su publicación en las actas de la reunión Journal of Clinical Oncology.

Ciudad de Foster, California. Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunció hoy que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha concedido la aprobación regulatoria de remdesivir como tratamiento para la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, bajo una vía de excepción de aprobación. La aprobación excepcional se concedió debido a la pandemia de COVID-19 y hace referencia a la autorización de uso de emergencia de remdesivir en los Estados Unidos.

Ciudad de México. Dentro del cáncer de mama hay distintos subtipos, destacando el cáncer de mama triple negativo “que tiene mal pronóstico” y representa uno de los más difíciles de tratar, explicó la Dra. Gabriela Olivia Regalado Porras, Oncóloga Médica del Centro Médico ABC de la CDMX, quien tiene un Master en Oncología Molecular. 

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