El Foro, brindó la posibilidad de que las autoridades en materia de salud, instituciones médicas, organizaciones académicas, sociedad civil y grupos de pacientes intercambiarán experiencias en torno al acceso y calidad de medicamentos para poder definir alternativas eficaces y políticas públicas a favor de la salud de los pacientes en México.

Este año, uno de los temas principales del Foro, giro en torno a la pregunta ¿Cómo garantizar la calidad, protección, y acceso de los medicamentos genéricos? En este sentido se destacó Estrategia Nacional de Medicamentos Genéricos impulsada por la Secretaría de Salud a través de COFEPRIS que en este año anunció la entrada de 49 nuevos registros de genéricos disponibles en el mercado y que atienden a más del 70% de las causas de mortalidad en la población[1]. Estos fármacos sin patente, pero con la misma calidad, representan una ventaja para la reducción de gastos en la salud pública o en la medicina privada del país.

La ceremonia inaugural contó con la presencia del Lic. Jorge Antonio Romero Delgado de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS); el Ing. Guillermo Funes Rodríguez, Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA); el Dr. Jesús Ancer Rodríguez, Secretario del Consejo de Salubridad General y el Lic. Carlos Castro Sánchez, Presidente Ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P., quienes afirmaron que es de suma importancia encontrar soluciones en conjunto para garantizar el acceso y calidad de medicamentos para la salud como parte del derecho universal de todos los pacientes mexicanos.

En el Foro de Calidad 2017, se abordaron también los siguientes temas:

· Innovación, acceso y calidad de medicamentos.

· Seguridad del paciente.

· Farmacovigilancia y tecnovigilancia.

Durante las mesas de análisis se destacó la importancia de los tratamientos que son innovadores como opción para un mejor manejo de los padecimientos crónicos degenerativos responsables de 10 principales causas de muerte en México y de la trascendencia del compromiso que los gobiernos deben adquirir en cuanto al acceso de las personas a los fármacos de buena calidad.

De igual forma, la necesidad de cumplir con las Metas Internacionales sobre la Seguridad de los Pacientes en todos los niveles de atención, reduciendo el riesgo de daños innecesarios a un mínimo aceptable, mediante los recursos disponibles y conocimientos del momento, específicamente los relacionados con los errores de medicación, el uso racional y el reporte de eventos adversos. Con lo anterior se reducirá la cifra de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que menciona que de cada 10 pacientes atendidos, uno termina con algún daño al recibir atención médica dentro de los hospitales.

Finalmente, se dialogó sobre la necesidad de fortalecer el sistema de farmacovigilancia[2] y tecnovigilancia[3] para que tanto profesionales de la salud como pacientes tengan un papel más activo en los procesos de notificación de posibles episodios de reacciones adversas. Tan solo en México se ha incrementado el reporte de eventos adversos de 5 mil en 2004 a 44 mil 779 en 2015, de los cuales 59% corresponden a notificaciones realizadas por el sector farmacéutico y sólo 22% de los reportes provienen de los pacientes[4]. 

El 4to Foro de Calidad: “Construyendo alternativas efectivas a favor de la salud”, también contó participación del Lic. Cristóbal Thopsom, Director de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF); el Dr. Dagoberto Cortés Cervantes, Presidente de la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos, A.C. (ANAFAM); el Sr. Benni Boruchowski, Presidente de la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (AFAMELA), el Ing. Edgar Romero, Presidente de la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos, además de la presencia de autoridades, académicos, sociedad civil e industria.

Redacción MD

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Referencias:  

[1] Redacción, (06 de junio de 2017). Llegan a México 49 nuevos registros de medicamentos genéricos, entre ellos para tratamientos de VIH/Sida. Proceso. Disponible en https://goo.gl/AsG66x

[2]Mecanismo que contribuye al uso seguro y racional de los medicamentos que cumple con los requisitos para la detección, evaluación y prevención de los riesgos asociados al consumo de medicamentos.

[3] Conjunto de procedimientos que permiten reunir información acerca de los eventos adversos y falla de calidad relacionadas con los productos médicos.

[4] Memorias de la XVII Convención Nacional de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica, disponible en http://www.colegioqfb.org.mx/archivo/memorias/57214230aa26d-57c70fb69fab3.pdf