Ciudad de México. La Casa de la Hemofilia de la Ciudad de México fue sede del Primer Encuentro de Pacientes con Hemofilia e Inhibidores organizado por la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C. (FHRM).
Ciudad de México. Científicos del Instituto de Biotecnología (IBt) campus Morelos de la UNAM crearon un antiveneno eficiente contra mordeduras de serpientes corales, coralillos, mambas y cobras de México, Sudamérica, Europa, Asia y Medio Oriente.
Ciudad de México. Con el fin de atender las necesidades insatisfechas en el control y manejo adecuado del dolor, Pfizer lanza al mercado mexicano una nueva opción a su tratamiento para el dolor agudo, el cual ha sido desarrollado para aliviarlo en casos de lumbalgia, dismenorrea (menstruación dolorosa), traumatismos, dolor postoperatorio y lesiones deportivas, entre otras causas.
Ciudad de México. Laboratorios Silanes dio a conocer el desarrollo del primer analgésico líquido conocido en la práctica médica como Dexketoprofeno Solución oral, el cual está indicado para el alivio del dolor agudo de intensidad leve a moderado provocado por diversos problemas bucales como son caries, inflamación de encías, mala oclusión dental, erupción y extracción de los terceros molares (muelas del juicio), entre los más frecuentes.
Gabriel García B.
Ciudad de México. La farmacéutica de medicamentos genericos Sandoz, filial de Novartis, presentó en México la primera y única terapia genérica en el mercado nacionalmn para VIH/SIDA.
Ciudad de México. Sanofi anunció que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) otorgó la aprobación de Dupilumab para tratar pacientes adultos con dermatitis atópica moderada a grave, cuando los tratamientos tópicos preexistentes son insuficientes para controlar la enfermedad o no son candidatos a esa terapia. Dupilumab es la primera terapia biológica en México que ataca el origen inmunológico de la dermatitis atópica.
Ciudad de México. Amgen anunció que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la Solicitud de Licencia Complementaria para Productos Biológicos (sBLA, por sus siglas en inglés) de Denosumab para ampliar la indicación actual de prevención de eventos relacionados con el sistema óseo en pacientes con metástasis óseas de tumores sólidos para incluir a pacientes con mieloma múltiple.
Nov 13 2019 263942
Jul 05 2020 228416