El síndrome LGS, es una enfermedad rara, variante de la epilepsia infantil que produce convulsiones fuertes y muy frecuentes, así como ataques epilépticos.
Otros datos destacables que aporta el estudio del Dr. Garza revelan que un 53% de los pacientes tuvieron una disminución en las convulsiones superior al 75% y el 17% de los pacientes, lograron un control total al 100% las crisis convulsivas durante cuatro meses. Por otro lado, todos los pacientes reportaron una mejor calidad de vida, así como un aumento significativo de los estados de alerta (43%), atención (30%) e interacción social (40%). Las conclusiones obtenidas con el estudio reflejan la importancia que tiene el acceso a cannabis medicinal para los pacientes, debido a su eficiencia en comparación con tratamientos convencionales disponibles en el mercado. Adicionalmente el estudio no contó con reportes de efectos adversos o no esperados.
El estudio clínico fue llevado a cabo por el Dr. Saúl Garza Morales en el Hospital Español de la Ciudad de México, y contó con la participación de 38 niños con Síndrome de Lennox-Gastaut, a quienes se les administró el fármaco RSHO-X 5000 mg, un producto del cannabidiol (CBD) puro del cáñamo, fabricado por HempMeds®, empresa subsidiaria de la estadounidense Medical Marijuana Inc.
A nivel mundial, existen aproximadamente 300.000 personas con el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), en Estados unidos la cifra asciende a 30.000 enfermos, siendo el cannabidiol una buena alternativa para estos pacientes.
Redacción MD
