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Cannabidiol puede reducir hasta en un 84% convulsiones motoras en niños con el síndrome de LG, según estudio mexicano

Sep 12, 2017

Ciudad de México. El doctor. Saúl Garza, experto en neuro pediatría, presentó durante el 32º Congreso Internacional de Epilepsia, un estudio clínico que indica una reducción del 84% de las convulsiones motoras en los niños con el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), gracias al uso de un fármaco de cannabidiol derivado del cáñamo.

El síndrome LGS, es una enfermedad rara, variante de la epilepsia infantil que produce convulsiones fuertes y muy frecuentes, así como ataques epilépticos.

Otros datos destacables que aporta el estudio del Dr. Garza revelan que un 53% de los pacientes tuvieron una disminución en las convulsiones superior al 75% y el 17% de los pacientes, lograron un control total al 100% las crisis convulsivas durante cuatro meses. Por otro lado, todos los pacientes reportaron una mejor calidad de vida, así como un aumento significativo de los estados de alerta (43%), atención (30%) e interacción social (40%). Las conclusiones obtenidas con el estudio reflejan la importancia que tiene el acceso a cannabis medicinal para los pacientes, debido a su eficiencia en comparación con tratamientos convencionales disponibles en el mercado. Adicionalmente el estudio no contó con reportes de efectos adversos o no esperados.

El estudio clínico fue llevado a cabo por el Dr. Saúl Garza Morales en el Hospital Español de la Ciudad de México, y contó con la participación de 38 niños con Síndrome de Lennox-Gastaut, a quienes se les administró el fármaco RSHO-X 5000 mg, un producto del cannabidiol (CBD) puro del cáñamo, fabricado por HempMeds®, empresa subsidiaria de la estadounidense Medical Marijuana Inc.

A nivel mundial, existen aproximadamente 300.000 personas con el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), en Estados unidos la cifra asciende a 30.000 enfermos, siendo el cannabidiol una buena alternativa para estos pacientes.

Redacción MD

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