En la clausura del “Simposio en Ciencias Regulatorias, Contribución a la Mejora del Sistema de Salud en México”, se ratificó el compromiso de cerrar la brecha del conocimiento en regulación así como el trabajo conjunto entre la academia, la industria y los órganos reguladores. 

Se llegaron a las siguientes conclusiones: 

- Compartir conocimiento como punto clave para fortalecer los sistemas regulatorios en sistema de Salud, para generar un conocimiento más robusto. 

- Se definió el concepto de “Ciencia Regulatoria” como la disciplina científica que consiste en el desarrollo y aplicación de métodos, herramientas, enfoques y otros procesos científicos relevantes derivados de varias disciplinas científicas que son empleados en la toma de decisiones regulatoria y de políticas. 

- Crear el Plan Nacional de Ciencia Regulatoria en el que coordinadamente participen actores reguladores, actores regulados, academia-ciencia, industria y organizaciones de pacientes. 

- Las cinco plenarias realizadas el primer día y los tres foros organizados el segundo día, sentaron las bases para definir las prioridades del Plan de Salud. 

- Se priorizó la actualización de la regulación mexicana actual y las iniciativas para estimular y apoyar la innovación en la industria farmacéutica. 

- Se analizaron los modelos innovadores en investigación clínica con énfasis en los elementos de prácticas internacionales en la evaluación de la investigación, creación de centros especializados enfocados a fortalecer la base científica y tecnológica, atención y seguimiento de los pacientes en investigación, profesionalización de Comités de Investigación y ética. 

- Se reafirmó la importancia del establecimiento de mecanismos de certificación de los profesionales en la salud como contribución a la Calidad en la Atención Médica. 

- Presentación de los avances en respuesta a las necesidades y expectativas de la población en materia de calidad en Salud: La calidad técnica e interpersonal en los servicios de atención, disponibilidad y oportunidad (recursos físicos y materiales cuando son necesarios) y la calidad en los procesos de atención. 

Durante dos días, más de 300 expertos en la materia abordaron temas de innovación, regulación y economía, como farmacovigilancia, dispositivos médicos, nuevas moléculas, nanotecnología genómica, procesos de aprobación y retos del Sistema de Salud, entre otros. En este segundo día de actividades se llevó a cabo además, el desarrollo de las líneas estratégicas para promover las Ciencias Regulatorias en la Salud.

En la ceremonia de clausura participaron, por parte de la COFEPRIS, y con la representación del Titular de la institución, Julio Sánchez y Tépoz, Lázaro Ávila Berúmen, Coordinador de Asesores del Comisionado Federal; Rocío Alatorre Eden-Winter, Comisionada de Evidencia y Manejo de Riesgos y Lahouari Belgharbi, del Centro de Excelencia (CoE); Rodolfo Cruz Rodríguez, Presidente del Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A.C. (CNQFBM, A.C.) y Rafael Gual Cosío, Director General de la CANIFARMA.

Redacción MD