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Exigen claridad en el abasto y entrega domiciliaria de tratamientos para hemofilia

Jun 10, 2021

Ciudad de México. Ante la reciente suspensión de la entrega domiciliaria de medicamentos, la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) urgió a las autoridades de la Oficina de las Naciones Unidas de Servicios para Proyectos (UNOPS), del Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI) y del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), a dar claridad en los procesos de compra y distribución; esto con el fin de que se asegure la permanencia de la entrega domiciliaria de los tratamientos para las personas que viven con hemofilia.

Desde hace más de una década y conscientes de que las personas que viven con hemofilia son un grupo vulnerable es que se realiza la entrega a domicilio del tratamiento para esta población derechohabiente del IMSS en tiempo y forma.

Alrededor del 60% de las personas que viven con hemofilia en México y otros desórdenes de la coagulación reciben atención en el IMSS (3,789 personas), de acuerdo con registros de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, de los cuales el 40% es beneficiario del programa de entrega domiciliaria de medicamentos. En los últimos años se ha buscado su ampliación para dar a cobertura a la totalidad de derechohabientes.

Respecto a la falta de información que se tiene sobre la entrega por parte de la UNOPS, la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, hizo un llamado urgente al titular del INSABI, Juan Ferrer, y al titular del IMSS, Zoé Robledo, a dar claridad, y certeza sobre la permanencia de este servicio y, a garantizar la seguridad y bienestar de familiares y pacientes.

“De acuerdo con información disponible de manera pública y aquella recopilada de diversas notas periodísticas, tenemos un panorama incierto, ya que el Programa de entrega domiciliaria de medicamentos no está siendo considerada en el proceso de compra consolidada, por lo que, desde la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, buscamos que se dé claridad, y certeza sobre la permanencia de este servicio en los procesos de distribución que el INSABI realice,” alertó Minerva Cruz, Presidenta de la Junta Ejecutiva de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana.

Agregó que “es necesario que se asuma un mayor compromiso por parte de las autoridades correspondientes para que no haya retrocesos en los beneficios ganados por los derechohabientes, y se hagan acuerdos públicos y oficiales para garantizar la permanencia del programa de atención domiciliaria, así como el abasto suficiente, suministro y continuidad de tratamientos para las personas que viven con hemofilia.”

En México, más de 6,299 personas[1] viven con hemofilia y otros desórdenes de la coagulación; y de acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia, en el mundo, el 75% de las personas con deficiencias de la coagulación no cuentan con un tratamiento adecuado o carecen de éste totalmente, lo que los predispone a sufrir lesiones articulares que pueden tener un impacto importante en la capacidad motriz del individuo o incluso, estar riesgo de morir a edades tempranas por episodios de sangrado de órganos blandos[2].

La hemofilia es un trastorno de la coagulación, de carácter genético hereditario, cuyo resultado es la poca o nula capacidad del cuerpo para producir factor VIII (hemofilia A) o factor IX (hemofilia B). Esto hace que la cadena de coagulación del cuerpo (la cual se compone por 13 factores) quede incompleta propiciando episodios de sangrado, principalmente en articulaciones, que mal atendidos pueden tener consecuencias irreversibles.


Redacción MD
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[1] Federación de Hemofilia de la República Mexicana

[2] http://www.hemofilia.org.mx/files/reporte-sobre-hemofilia-mexico.pdf

 

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