En este contexto, la AMLCC propone la creación del Cáncer Hub, plataforma de gobernanza colaborativa y moderna que sea un espacio técnico y neutral para el trabajo articulado en tres ejes:
- Mesas de trabajo para la integración: espacios técnicos para resolver colaborativamente la interoperabilidad tecnológica, definir variables epidemiológicas para asegurar su funcionamiento en la clínica y en la macrogestión.
- Acompañamiento y Cultura del Dato para diseñar estrategias conjuntas que apoyen el gremio médico.
- Sostenibilidad y articulación sectorial que permita identificar vías de financiamiento, optimizar recursos y asegurar que la plataforma sea un eje articulador para el manejo integral del cáncer.
Con lo que podrá coordinar de forma más cercana el RNCE de Base Poblacional que es un sistema de información que recoge, almacena y analiza sistemáticamente datos sobre todos los casos nuevos de cáncer (incidencia) en el país. Permite conocer la magnitud de la enfermedad, evaluar la supervivencia y mejorar las políticas públicas de prevención y atención.
Durante el evento se compartieron las experiencias de los Registros que actualmente funcionan en México: RNC de base poblacional y RNC-Módulo Infantil.
En este sentido, la Dra. Yelda Leal Herrera, Directora del Centro Institucional de Capacitación y Registro de Cáncer del IMSS, encabeza los esfuerzos del RNC y aseguró que el trabajo que está realizando acopia datos de diferentes fuentes como hospitales, clínicas y laboratorios que son quienes proveen la información. Aseguró que los profesionales de la salud son una pieza clave para tener datos de valor.
En su participación el Dr. Christian Arturo Zaragoza, Director General de Información en Salud de la Secretaría de Salud Federal, enfatizó que el RNC es la posibilidad de acceder a datos de calidad que permitirá tener el perfil oncológico de México. El objetivo del RNC-Módulo de Pediatría es ser el modelo latinoamericano para concentrar información. Dijo “Estamos en proceso de construcción, tenemos que seguir consolidándolo para que, además de tener el registro de niños, sigamos con el de adultos y así lograr tener información que, incluso, nos ayude con el abasto”.
La implementación del Registro Nacional de Cáncer (RNC) en México es un mandato legal vigente en la Ley General de Salud (LGS) desde 2017, establecido en el artículo 161 Bis del Capítulo III Bis. Aunque ha habido avances importantes, es necesario continuar con la voluntad política, la asignación y ejecución correcta de los recursos destinados.
Mayra Galindo, directora general de la AMLCC, dijo que “este encuentro es una plataforma para el diálogo donde las voces y acciones de todos son necesarias para aportar a la construcción de soluciones más integrales con la finalidad de avanzar hacia un sistema de salud más articulado, más eficiente y, sobre todo, más justo”.
A este conversatorio también asistieron: Dra. Rosana Pelayo Camacho, titular de la Unidad de Educación e Investigación en el IMSS; Dra. Marta Margarita Zapata Tarres, Investigadoras en Salud de la SSa; Dra, Anel Arellano, Directora del Modelo de Atención Universal del Cáncer de Mama de la SSa; Dr. Mauricio Hernández Ávila, Director de Prestaciones Económicas y Sociales del IMSS; Dra, Nancy Reynoso Noveron, Coordinadora de Epidemiología Clínica en el INCan; Dra. Flavia Morales Vázquez, Médica Cirujana especialista en Oncología; Dr. Luis Enrique Juárez Villegas, presidente de la Agrupación Mexicana de Onco-Hematología Pediátrica; Juan Eugenio Hernández Ávila, Profesor e Investigador en el INSP, además de especialistas en el sector salud del país.
LA AMLCC está segura de que con la voluntad política y los esfuerzos de todas las partes muy pronto tendremos un Registro Nacional de Cáncer completo y sólido que permita tomar decisiones para que ya no haya más muertes por cáncer en México.
Redacción MD
