El Comité de Asuntos Regulatorios de AMID colaboró con diversas ponencias en el taller de Gestión de Registros para Dispositivos Médicos y el Foro Internacional de Acceso a Productos y Tecnologías Sanitarias: Regulación de Dispositivos Médicos. Esto con la intención de identificar y encontrar soluciones a la brecha que aún existe en la cuestión regulatoria de los dispositivos médicos.
Cabe destacar que durante el periodo 2010-2015, la industria ha participado en promedio con el 0.27% del PIB total y el 1.6% del manufacturero. Con cifras preliminares al cierre de 2015, dichos porcentajes alcanzan 0.3% y 1.7%, respectivamente. Asimismo, el Sector de Dispositivos Médicos ocupa el 9º lugar en exportaciones a nivel mundial, siendo los principales estados exportadores: Baja California, Chihuahua, Tamaulipas, Sonora, Nuevo León, Ciudad de México, Jalisco, Yucatán, Estado de México y Coahuila.
La Semana Internacional de Ciencias y Buenas Prácticas Regulatorias sirvió como un espacio para intercambiar ideas para seguir avanzando en beneficio de los pacientes. Como eje fundamental se abordó la calidad en: los procesos de regulación de dispositivos médicos, proceso de documentación, capacitación de personal, indicadores de calidad clave, eficacia y acceso oportuno a pacientes. Además, el Comité de Asuntos Regulatorios de AMID destacó que los principios clave para un buen sometimiento de dispositivos médicos son la confiabilidad, calidad integridad y trazabilidad.
De igual manera, la Asociación refrendó su colaboración para avanzar en temas regulatorios y su compromiso con el bienestar de los mexicanos. Ana Riquelme, Directora Ejecutiva de AMID subrayó que “entre mejore procesos de regulación tengamos, mejor calidad de vida le estaremos brindando a la población”.
Redacción MD