Los registros sanitarios tanto de Emtricitabina/Tenofovir como de Darunavir, fueron otorgados por la autoridad sanitaria de nuestro país en función de que se cumplieron todas las pruebas de intercambiabilidad señaladas por el Consejo de Salubridad General, entre las que se encuentran: bioequivalencia, biodisponibilidad o comparación de perfiles de disolución.
Estos medicamentos genéricos son seguros, eficaces y de la más alta calidad, que ofrecen los mismos resultados que los medicamentos de referencia con un precio significativamente menor, lo que favorecerá que más mexicanos puedan tener acceso a la terapia.
Ambos medicamentos serán comercializados por Sandoz, líder global en desarrollo y comercialización de medicamentos genéricos y biosimilares de la más alta calidad, con presencia en 180 países que produce y comercializa medicamentos asequibles y de calidad demostrable.
Con este lanzamiento, Sandoz complementará su amplio portafolio de genéricos y biosimilares de alta especialización para el manejo de los principales padecimientos que afectan a los mexicanos.
Redacción MD
