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Medicamentos (295)

Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) tras realizar una investigación a partir de la denuncia presentada por la empresa Grünenthal de México S.A. de C.V., por la falsificación del producto TRADOL (Tramadol) solución inyectable, retira del mercado TRadol, el cual es pirata.

Ciudad de México. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, FDA por sus siglas en inglés, otorgó recientemente una revisión prioritaria a Pembrolizumab, la terapia inmune de MSD, para tratar el cáncer de cuello uterino avanzado.

Cancún, Quintana Roo. De acuerdo con cifras de SOHIN, empresa especializada en el tratamiento de enfermedades crónico – degenerativas, el 55% de las pacientes con un diagnóstico de cáncer de mama en etapa temprana (I y II) no requieren quimioterapia; sin embargo, el tratamiento se aplica en más del 90% de los casos en nuestro país.

Ciudad de México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en colaboración con la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), realizaron el foro en conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2018. Se destacó el avance en materia de abastecimiento del mercado con medicamentos denominados huérfanos, para la atención de estos padecimientos.

Ciudad de México. La vacuna contra varicela de MSD que ayuda a prevenir la varicela en personas de 12 meses de edad y mayores, obtuvo el estado de precalificación por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esto permite el acceso expandido a esta vacuna y da la oportunidad de ayudar a proteger a más personas contra la varicela.

Ciudad de México. Recientemente la Cofepris aprobó dos nuevos usos terapéuticos para rivaroxabán, innovador anticoagulante ya disponible en el sector salud que contribuirá a reducir en los pacientes el riesgo de Tromboembolismo Venoso recurrente, así como un evento vascular cerebral en pacientes con Fibrilación Auricular no valvular y que han sido sometidos a una intervención coronaria con colocación de stent.

Ciudad de México. Amgen anunció la aprobación de la indicación pediátrica para BLINATUMOMAB, por parte de Cofepris. Este medicamento es un tratamiento para pacientes pediátricos y adolescentes que sufren leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B precursoras, cromosoma Filadelfia negativo (Ph-) recurrente o refractaria.

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