Medicina Digital
Diario Médico de México
Basilea, Suiza. La Comisión Europea autorizó a Roche la comercialización de ocrelizumab para el tratamiento de los pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) activa, definida por signos clínicos o de imagen y para los pacientes con la forma de la enfermedad primaria progresiva incipiente en términos de duración del padecimiento y nivel de discapacidad, así como con signos característicos de actividad cerebral inflamatoria.
Ciudad de México. Los medicamentos de venta libre para la tos y el resfriado son la mejor forma de ayudar a un niño con resfriado a sentirse mejor, ¿no es cierto? Mejor piénsalo otra vez. El Dr. Jay L. Hoecker, especialista en pediatría y médico emérito de Mayo Clinic, ofrece algunos consejos prácticos sobre cómo tratar el resfriado en los más pequeños de casa.
Thousand, OAKS, Calif. Amgen anunció que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) realizó una revisión prioritaria a la Solicitud de Licencia Complementaria para Productos Biológicos (sBLA, por sus siglas en inglés) de Evolocumab, y lo aprobó como inhibidor de PCSK9 para prevenir infartos al corazón, accidentes cerebrovasculares y revascularización coronaria en adultos con enfermedad cardiovascular establecida(1).
Ciudad de México. Los productos farmacéuticos son agentes químicos utilizados terapéuticamente para tratar enfermedades. Actualmente los medicamentos son usados tanto para la prevención como para el tratamiento de enfermedades o sus consecuencias. Otra aplicación importante de los medicamentos en la actualidad es mantener la salud y aliviar el dolor durante el padecimiento.
Ciudad de México. Medical Marijuana, Inc. (OTC: MJNA), la primer compañía pública para venta y distribución de productos derivados de cannabis en Estados Unidos, anunció el día de hoy que la Organización Mundial de la Salud ha realizado una recomendación pública para no catalogar al cannabidiol (CBD) como una droga.
Basilea, Suiza. Roche anunció que la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos(FDA), por sus siglas en inglés, ha aprobado emicizumab para la profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de episodios de hemorragia en adultos y niños con hemofilia A con inhibidores del factor VIII.
Ciudad de México. La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), presentó el Décimo Paquete de Liberación de Medicamentos Innovadores, que incluye 34 nuevos registros sanitarios, los cuales representan una nueva alternativa terapéutica para las principales causas mortalidad en el país.
Jul 05 2020 233267