Ciudad de México. La gente de clase media y alta, que tiene acceso constante a Internet y a las redes sociales, suele ser la más vulnerable a los movimientos anticiencia, específicamente los antivacunas.

THOUSAND OAKS, Calif. Amgen anunció que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de denosumab para el tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides (GIOP, por sus siglas en inglés) en hombres y mujeres con riesgo elevado de fractura, definido por un antecedente de fractura osteoporótica, o factores de riesgo múltiples de fractura, o pacientes que no hayan tenido éxito o sean intolerantes a otro tratamiento de osteoporosis disponible. Esta aprobación se sustenta en los datos de un estudio de Fase 3, el cual muestra que los pacientes con tratamiento de glucocorticoides que reciben denosumab tuvieron mayores ganancias en densidad mineral ósea (BMD, por sus siglas en inglés) comparado con aquellos que recibieron un comparador activo (risedronato).

Chicago, EU. En el congreso de cáncer más importante del mundo Nanopharmacia Group presentará su nueva unidad de negocios Hemato-Care que contará con el equipo, la infraestructura y la logística necesaria para realizar el diagnóstico, el control y el manejo del paciente hemato-oncológico, anunció el Dr. Horacio Astudillo de la Vega, director científico de este grupo mexicano.

Según resultados de los estudios Fase III, HAVEN 3 y HAVEN 4
Basilea, Suiza. Roche anunció los resultados del estudio fase III HAVEN 3 que evalúa el tratamiento de emicizumab en profilaxis (preventivo) administrado cada una o dos semanas a personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII, y el Estudio HAVEN 4, de fase III que evalúa el mismo medicamento administrado cada cuatro semanas a personas con hemofilia A con o sin inhibidores del factor VIII.