Medicina Digital
Diario Médico de México
Basilea, Suiza. Roche anunció que se publicaron los datos de HAVEN 1, estudio de fase III que evalúa la profilaxis subcutánea una vez por semana con emicizumab en adultos y adolescentes con hemofilia A con inhibidores, el estudio demostró que emicizumab redujo el índice de sangrado en 87% comparado con agentes bypass, terapia de primera línea y una reducción del 79% en sangrados que requirieran tratamiento, para este padecimiento.
Por Dr. Carlos Aranda*
Ciudad de México. En un país como México, que se ha distinguido por presentar altas tasas de diabetes, la protección del corazón se ha convertido en el principal desafío, pues en los últimos años se ha demostrado que existe una estrecha relación entre esta condición y la probabilidad de desarrollar enfermedad cardiovascular (ECV), la causa más común de muerte en estos pacientes. Por eso, cuanto antes se inicie un control con medicamentos adecuados, se podrá prevenir ésta y otras complicaciones dañinas y costosas.
Ciudad de México. Como parte de los medicamentos innovadores autorizados en el último año en México, Teva Pharmaceuticals México, S.A. de C.V. (TEVA), empresa farmacéutica líder a nivel mundial, trae a nuestro país una nueva molécula para tratar la anemia inducida por la quimioterapia en pacientes con cáncer, llamada epoetin theta o eritropoyetina theta. Es una proteína que estimula a la médula ósea a producir glóbulos rojos, importantes para distribuir el oxígeno dentro del cuerpo.
Ciudad de México. Algunas bacterias se han hecho resistentes a muchos antibióticos potentes, reduciendo o anulando su efecto, provocando la resistencia bacteriana.(3)
Ciudad de México. El nuevo abordaje contra el cáncer representado por la Inmuno-Oncología recibió una nueva aprobación, en particular para la inmunoterapia Nivolumab en tres nuevas indicaciones: Cáncer Escamoso de Cabeza y Cuello, Linfoma de Hodgkin Clásico y Melanoma Metastásico Avanzado (en combinación con la inmunoterapia Ipilimumab). Estas aprobaciones se suman a las tres que también recibió Nivolumab en 2016: cáncer pulmonar, cáncer renal y melanoma (en monoterapia).
Ciudad de México. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido hoy una opinión positiva para la aprobación de cladribine tabletas, cuya propuesta de nombre comercial es MavencladTM, para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente (EMR) en pacientes con una alta actividad de la enfermedad.
Jul 05 2020 232751