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Medicamentos (268)

Ciudad de México. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han aprobado un tratamiento para la atención de todo el espectro de insuficiencia cardiaca, independientemente de la fracción de expulsión y el estado de la diabetes.

Ciudad de México. Cellvera, compañía biofarmacéutica con sede en Estados Unidos y su socio local, Vinitori Comercializadora SA de CV, han lanzado al mercado mexicano QIFENDA 400MG (Favipiravir), una tableta antiviral oral de alta eficacia.

Ciudad de México. Recientemente la Revista The Lancet, una de las revistas médicas y de investigación de mayor prestigio a nivel mundial, publicó un estudio que demuestra la eficacia de la nitazoxanida (NTZ) para tratar a pacientes con COVID-19 moderado.

Ciudad de México. Tener un tratamiento farmacológico correcto para la diabetes, incluyendo la insulina, en muchos casos resulta en mayor inversión a corto plazo, pero un mayor ahorro a mediano y largo plazo al evitar hipoglucemias (niveles bajos de azúcar en sangre), hiperglucemias (niveles altos de azúcar en sangre) y complicaciones crónicas como daño en los riñones, ojos, corazón y pies.

THOUSAND OAKS, Calif.  Amgen presentó durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO 2021) los datos de supervivencia global, una variable secundaria de valoración, de los resultados de la Fase 2 del ensayo clínico CodeBreaK 100 de sotorasib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) previamente tratados. Los datos se publicaron simultáneamente en el New England Journal of Medicine (NEJM). El artículo incluye datos maduros de supervivencia global y duración de respuesta, así como resultados de los análisis de marcadores biológicos exploratorios y de subgrupo.

Cuidad de México. Merck anunció los hallazgos obtenidos tras el estudio “Avances Terapéuticos en Trastornos Neurológicos”, publicado recientemente por la especialista Anat Achiron y sus colegas del Centro de Esclerosis Múltiple en el Centro Médico Sheba y la Escuela de Medicina Sackler de la Universidad de Tel Aviv en Israel, el cual expone el efecto alcanzado por las vacunas contra COVID-19 en el sistema inmune de pacientes con Esclerosis Múltiple tratados con los comprimidos de Cladribina.

OSAKA, Japón y CAMBRIDGE, Massachusetts. Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) ha anunciado hoy que su candidata a vacuna contra el dengue (TAK-003) ha demostrado una protección continuada contra la enfermedad del dengue y la hospitalización, independientemente de la exposición previa del individuo al dengue, sin que se hayan identificado riesgos de seguridad importantes hasta tres años después de la vacunación en el estudio central de fase III en curso Ensayo de Eficacia de la vacuna tetravalente contra el dengue (TIDES). TIDES inscribió a más de 20 000 niños y adolescentes sanos de entre cuatro y 16 años en países de América Latina y Asia donde el dengue es endémico.

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